Articles techniques, guides sectoriels et analyses réglementaires, rédigés pour les fabricants de produits pharmaceutiques, les professionnels des achats et les équipes de R&D.
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L'approvisionnement dans le cadre d'essais cliniques implique souvent des lots de petite taille, des exigences de projet en constante évolution et un contrôle rigoureux du conditionnement des médicaments injectables. Une équipe de développement peut avoir besoin de flacons stériles pour…
Moving an injectable drug project from R&D samples to GMP filling involves more than increasing the batch size. The development team must transfer a defined primary-packaging c…
Les entreprises de biotechnologie travaillent fréquemment avec des partenaires externes de remplissage-finition lorsqu'un projet d'injectable nécessite un traitement aseptique, des équipements spécialisés ou une capacité de production flexible. …
Les projets d'injectables lyophilisés nécessitent davantage qu'un flacon stérile prêt au remplissage. Pendant la lyophilisation, le flacon, le bouchon et le système de fermeture doivent fonctionner tout au long du remplissage, de la pa…
RTU glass vials are often selected because they arrive in a prepared sterile format for aseptic filling. For pharmaceutical manufacturers, CDMOs and fill-finish facilities, this ca…
Sensitive injectable drug projects require careful control before filling begins. For vaccines, mRNA vaccines, biologics, blood products, monoclonal antibodies, oncology drugs, lyo…
RTU glass vials are often evaluated from the final packaging stage: whether they are washing-free, depyrogenation-free, pre-sterilized, and supplied in Nest & Tub or Tray forma…
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