Articles techniques, guides sectoriels et analyses réglementaires, rédigés pour les fabricants de produits pharmaceutiques, les professionnels des achats et les équipes de R&D.
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Comparez les exigences de l’USP, de la Ph. Eur., de l’ISO 15378 et du DMF de type III de la FDA lors de la qualification des emballages en verre pour produits injectables et de la documentation des fournisseurs.
Le choix de cartouches en verre de 1,8 mL pour anesthésiques dentaires commence par la capacité, mais la décision d’achat dépend de la compatibilité du contenant avec ses systèmes de fermeture, les équipements de remplissage et l’in…
Le choix de flacons en verre moulé pour solutions de perfusion nécessite un examen coordonné de la capacité, de la finition du col, des composants de fermeture et des exigences de production. Un flacon qui corre…
Pour obtenir un devis précis concernant des flacons en verre tubulaire en vrac, les acheteurs du secteur pharmaceutique doivent fournir le format de flacon requis, le type de verre, le plan coté, la finition du col, la couleur, les conditions d’approvisionnement…
Avant d’approuver un emballage RTU de cartouches en verre Nest & Tub, les équipes de remplissage pharmaceutique doivent confirmer les dimensions des cartouches, la configuration du nest, la géométrie du tub, la configuration de la barrière stérile…
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